DPM1基因单核苷酸多态性与儿童过敏性紫癜的相关性

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摘要： 目的 探讨DPM1基因单核苷酸多态性与儿童过敏性紫癜的相关性。方法 选择2021年4月—2022年3月于青岛大学附属医院接受诊治的过敏性紫癜儿童156例作为病例组,另外选择同期体检健康的儿童152例作为对照组。根据患儿是否出现腹痛和关节疼痛的症状分为有腹痛亚组、无腹痛亚组和有关节痛亚组、无关节痛亚组;按照患儿是否伴有紫癜性肾炎将其分为紫癜性肾炎亚组与非紫癜性肾炎亚组。收集各组临床资料,并从受试者外周血中提取全血DNA,使用iMLDRTM多重SNP分析技术对DPM1基因的rs73909842位点进行基因型鉴定和统计学分析。结果 病例组rs73909842基因型C/G、G/G、C/C频率与对照组相比,差异具有统计学意义（χ2=7.548,OR=2.593,95%CI=1.292～5.208,P<0.05）;等位基因C频率与对照组比较,差异有统计学意义（χ2=6.053,OR=2.245,95%CI=1.162～4.337,P<0.05）。rs73909842基因型及等位基因频率在各临床亚组中差异无统计学意义。结论 DPM1基因rs73909842位点的SNP多态性与儿童过敏性紫癜的发病相关,等位基因C可能是其易感基因。c3U网站首页
基金资助：国家自然科学基金项目(82170717)；c3U网站首页
DOI：10.13362/j.jpmed.202540022